Per la prima volta, la FDA statunitense ha autorizzato quattro prodotti per la sigaretta elettronica a mentolo per passare il PMTA.

Il 21 giugno, la US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato quattro prodotti NJOY attraverso il percorso Premarket Tobacco Product Application (PMTA). La FDA ha emesso un ordine di autorizzazione di marketing a Njoy, una consociata di Altria, tra cui due cartucce da utilizzare nel suo assorbimento di sigarette elettroniche chiuse (approvata nell'aprile 2022) e due sigarette elettroniche usa e gettate usa e getta quotidiana del 4,5% e NJoy Daily Mentollo del 2,4%.
Le due cartucce ACE autorizzate sono NJOY ACE cartucce del 2,4% di mentolo e NOY ACE cartucce al 5% di mentolo.
La decisione è significativa perché è la prima volta che la FDA autorizza i prodotti di sigaretta elettronica al gusto di menta a passare il PMTA. Tuttavia, la FDA ha sottolineato che le applicazioni sono riviste caso per caso e che l'autorizzazione per questo prodotto di mentolo non si applica a nessun altro prodotto di sigaretta elettronica al gusto di menta.
La FDA aveva precedentemente approvato Njoy ACE e le sue tre sigarette al gusto di tabacco il 27 aprile 2022. Nel marzo 2023, Altria ha acquisito NJoy per 2,75 miliardi di dollari in contanti. L'acquisizione sarà completata il 1 giugno 2023. Tuttavia, i termini dell'accordo includono un pagamento in contanti aggiuntivo di $ 500 milioni, fatte salve le approvazioni del prodotto ottenute oggi, il che porterebbe le spese totali di Altria a $ 3,25 miliardi.