FDA solleva il divieto di marketing sui prodotti Juul

Il 6 giugno, la US Food and Drug Administration (FDA) ha revocato l'ordine di negazione del marketing di marketing contro Juul e ha riportato l'applicazione dell'azienda nel processo di revisione scientifica.
Dopo aver determinato che alcuni problemi nella scienza hanno richiesto un'ulteriore revisione, la FDA ha sospeso amministrativamente la decisione nel luglio 2022. Da allora, la FDA ha affermato di aver condotto questa revisione aggiuntiva, nonché ulteriori recensioni sostanziali di applicazioni da più discipline, tra cui tossicologia, ingegneria, scienze sociali e farmacia.
La FDA ha dichiarato che la decisione di ritirare l'ordine contro Juul Labs "è stata in parte dovuta alla nuova legge sulla condanna e alla revisione della FDA delle informazioni fornite dal richiedente". Tuttavia, la revoca di un ordine di rifiuto del marketing non indica se è probabile che l'applicazione sia autorizzata o negata.
La FDA ha aggiunto che anche i risultati della nuova causa relativa alla negazione degli altri produttori di marketing di prodotti di sigaretta elettronica informano anche il suo approccio alla revisione del prodotto.
Juul Labs accoglie questa decisione e afferma di attendere con impazienza il processo scientifico e basato sull'evidenza con la FDA per ottenere autorizzazioni di marketing per Juul in America.
Ha aggiunto: "Rimaniamo fiduciosi nella qualità e nel contenuto della nostra applicazione e siamo fiduciosi che una revisione completa della scienza e delle prove dimostrerà che i nostri prodotti soddisfano gli standard di legge appropriati per proteggere la salute pubblica".
Durante il periodo in esame, Juul Devices e Virginia Tobacoo e mentolo Juulpods con una concentrazione di nicotina di 5. 0% e 3. 0%, rispettivamente, continueranno a essere venduti in America.